根据中药新药研发的要求，竭诚为企业提供中药各注册类别的优质研发技术服务，内容包括中药创新药、中药改良型新药、古代经典名方中药复方制剂、同名同方药等新药注册研发；按照中药特点、研发规律和实际，构建中医药理论、人用经验和临床试验“三结合”的审评体系要求，帮助企业布局中药新药研发
产品货号：PSSW0020 产地：四川 价格：询价 点击数：628 商家询价
使用高分辨质谱UPLC-Q-TOF采集数据，结合5000 天然产物二级碎片实物库、TCMSP、植物来源库、PCDL一级库，以及专业的网络数据库等进行定性分析，可以通过库匹配推测大部分峰的结构式（植物来源）。我们的报告数据完整，逻辑来源清晰，可以直接应用于科技论文，对辅助科研分析十分重要。 一、化
产品货号：PSSW0014 产地：四川 价格：询价 点击数：205 商家询价
化合物纯度测定一般常用各种色谱法，利用现代色谱学、波谱学和光谱学技术，进行化合物纯度分析与研究。 质谱（mass spectrometer，MS）作为一种测量离子荷质比（电荷-质量比）的分析方法，可用于相对分子量与原子量的测定、有机化合物结构分析、无机元素分析、同位素分析等。在众多的分析测试方法中，
产品货号：PSSW0013 产地：四川 价格：询价 点击数：469 商家询价
化合物标定也叫化合物定值，指对化合物的特性量的标准值进行最佳的测量（估计）。通常标定的基本方式有以下4种： a、由单一实验室采用用高准确度的绝对或权威测量方法定值； b、由单一实验室用两种以上不同原理的已知准确度的可靠方法定值； c、使用一种或多种以证明准确性的方法，由多个实验室合作定值； d、使用
产品货号：PSSW0011 产地：四川 价格：询价 点击数：377 商家询价
化合物必须鉴定或测定其化学结构，才可能为深入探讨化合物的生物活性、构效关系、体内代谢以及进行结构改造、人工合成等研究提供必要的依据。除了用TLC、GC、HPLC外，利用UV、IR、MS、(1H,13C)NMR、HSQC、HMBC、NOESY、COSY、CD、X-ray等现代波谱技术，对化合物平面结
产品货号：PSSW0010 产地：null 价格：询价 点击数：277 商家询价
为帮助制药企业实现原料药生产的高效、稳定和可持续发展，我们可以帮助研制开发和优化生产工艺，提供全面的技术支持，从而提高生产效率、降低成本、确保产品质量和满足法规要求。我们的团队具备丰富的经验，能够应对复杂的化学成分分离任务，尤其是那些在结构上类似或难以分离的杂质，以客户需求为导向，以严谨的科学方法
产品货号：PSSW0005 产地：四川 价格：询价 点击数：290 商家询价
我们可根据客户对目标化合物的技术与质量要求，提供定制化产品的生产与开发，包括产品原料的筛选，生产工艺的设计及优化，检测方法、质量标准的控制以及从毫克级到公斤级的定制生产服务。 一、天然化合物中试生产 作为中国食品药品检定研究院、sigma等国内外机构及制药企业的核心供应商之一，同时依托普思生物高
产品货号：PSSW0002 产地：四川 价格：询价 点击数：283 商家询价
提取是指通过溶剂（如乙醇）处理、蒸馏、脱水、经受压力或离心力作用，或通过其他化学或机械工艺过程从物质中制取有用成分（如组成成分或汁液）。 分离通常是指通过适当的方法，把混合物中的几种物质分开，分别得到纯净的物质。 我们拥有众多实用性强、技术含量高的植物提取纯化设备和分离材料，大幅度提高了提取分离效率
产品货号：PSSW0001 产地：四川 价格：询价 点击数：412 商家询价
杂质研究是原料药研究的重要环节，它贯穿于整个药品研究的始终。杂质在原料药中含量较低，利用直接测定法无法实现杂质的定性定量分析。为实现这一要求，需要获取高纯度单一成分的杂质，需要消耗大量时间。我们有成熟的项目经验，可利用多种技术帮助客户解决这一难题。 更多技术服务可查询官网：https://www
产品货号：PSSW0004 产地：四川 价格：询价 点击数：362 商家询价
中药标准物质研究服务 为了保证药品的质量和安全，药检部门需提前获得，核准的药品标准中新增标准物质原料及有关研究资料，按照《药品注册检验程序和技术要求规范》中相关要求，药品生产单位需进行药品标准物质原料申报备案。我们拥有成都重大产业技术平台（药物标准服务平台），不断提升专业化优势并完善质量合规体系，
产品货号：PSSW0003 产地：四川 价格：询价 点击数：207 商家询价