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上海吉凯基因医学科技股份有限公司

Shanghai Genechem Co., LTD.

眼睛个体小、相对封闭、具备免疫赦免,是基因治疗中非常热门的器官。随着视网膜和视皮层遗传性疾病分子机制研究的不断深入,使用基因治疗某些遗传性眼部疾病(如视网膜色素变性、缺血性视网膜疾病等)已成为可能.

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定制RNAi慢病毒

吉凯基因提供定制RNAi慢病毒产品服务。只需要客户提供的靶点序列信息,吉凯基因帮技术人员帮您制备shRNA慢病毒产品。

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定制RNAi腺病毒产品

吉凯基因定制RNAi腺病毒产品可直接用于细胞系,原代细胞,干细胞,动物组织等的感染,表达shRNA。

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脂肪、骨、肾脏

通过使用工具病毒载体介导将外源基因导入靶细胞中,对疾病特定基因进行定向和组织特异性的改造,将为疾病研究与治疗提供强大工具

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定制RNAi 产品服务

吉凯基因根据客户提供的靶点序列信息提供RNAi腺病毒、RNAi慢病毒、RNAi质粒载体等产品。

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AAV腺相关病毒包装服务

吉凯基因提供AAV2,5,8,9四种血清型涵盖主要系统,组织和脏器。其中定制相关腺病毒载体包括过表达AAV、RNAi AAV。目前提供多种Cre-on和光遗传AAV现货产品。

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定制RNAi慢病毒产品

吉凯基因提供定制RNAi慢病毒产品服务。只需要客户提供的靶点序列信息,吉凯基因帮技术人员帮您制备shRNA慢病毒产品。

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抑制miRNA

吉凯基因提供抑制miRNA产品服务:包括抑制miRNA慢病毒产品、抑制miRNA腺病毒产品、抑制miRNA质粒产品。

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过表达miRNA腺病毒

吉凯基因根据客户提供的microRNA信息,制备腺病毒产品,可根据实验需要选择合适的报告基因。可直接用于细胞系,原代细胞,干细胞,动物组织等的感染。

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Easy-shRNA质粒载体产品

吉凯基因Easy RNAi产品适用于有一定的实验基础的研究人员,您只需提供待研究的基因信息,我们会根据您的实验设计制备适合您的RNAi产品,以备后期有效靶点筛选实验。

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