药物稳定性试验箱｜药品强光稳定性试验箱
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域。全国免费订购热线：400-618-5505
乌鲁木齐药品稳定性试验箱
本试验箱的大优点在于节能。由于本仪器的结构特殊，除湿效果特高，以及在制冷或除湿时采用压缩机间歇工作方式，因此与常规的试验箱相比可平均节能50%以上。 2、本试验箱采用超模糊控制技术，即使在压缩机间歇工作方式下，也能达到所需的温湿度控制指标。
冰点渗透压仪
冰点渗透压仪 技术规格 (中固地区独家总代) 测定范围：50 to 850 mOsm/kg 300 to 2000 mOsm/kg 测定分辨率：中心：< 0.2 mOsm/kg 显示：数字显示
药物稳定性试验箱
主要产品有高低温试验箱、高温试验箱、低温试验箱、湿热交变试验箱、温度冲击试验箱、温度湿度振动三综合试验箱、恒温恒湿试验箱、快速温度变化试验箱、热老化试
体外血脑屏障细胞模型系统,体血脑屏障的体外细胞模型系统
Flocel体外血脑屏障动力系统,TEER检测系统为研发人员提供了一个快速、简便地评估血脑屏障完整性方法
综合药品稳定性试验箱（多箱）
此系列产品专用于制药企业稳定性考察试验, 用于确定药物有效期和影响因素条件；还特别适用于药物研发和教学。产品符合长期、加速、中间，及影响因素试验；也满足大输液等特殊药类的40℃, 20%R.H低湿度试验。产品优势包括能保证长期稳定的实验效果，超长的使用寿命，以及
