辅酶ⅡNADP(H)含量测定试剂盒-酶-试剂-生物在线
北京索莱宝科技有限公司
辅酶ⅡNADP(H)含量测定试剂盒

辅酶ⅡNADP(H)含量测定试剂盒

商家询价

产品名称: 辅酶ⅡNADP(H)含量测定试剂盒

英文名称: CoenzymeⅡNAD(H) Content Assay Kit

产品编号: BC1100

产品价格: 0

产品产地: 北京市通州区马驹桥联东U谷85A三

品牌商标: Solarbio

更新时间: 2024-11-22T10:39

使用范围: null

北京索莱宝科技有限公司
  • 联系人 : 索莱宝-龚思雨
  • 地址 : 北京市通州区中关村科技园区通州园金桥科技产业基地景盛南四街15号85A三层
  • 邮编 : 101102
  • 所在区域 : 北京
  • 电话 : 178****1073 点击查看
  • 传真 : 点击查看
  • 邮箱 : 3193328036@qq.com
  • 二维码 : 点击查看

 产品内容:

酸性提取液:50mL×1 瓶,4℃保存;

碱性提取液:50mL×1 瓶,4℃保存;

试剂一:基质缓冲液 15mL×1 瓶,4℃保存;

试剂二:粉剂×1 支,-20℃保存,用时加入 4mL 双蒸水,混匀;

试剂三:粉剂×1 支,-20℃保存,用时加入 4mL 双蒸水,混匀;

试剂四:粉剂×1 支,4 ℃保存,用时加入 4mL 双蒸水,混匀;

试剂五:液体 1.8mL×1 支,4 ℃保存;

试剂六:液体 30mL×1 瓶,4 ℃保存;

试剂七:液体 50mL×1 瓶,4 ℃保存。

 

操作步骤:

一、NADP 和 NADPH 的提取:

1、血清(浆)中 NADP 和 NADPH 的提取:

NADP 的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.9 mL 酸性提取液,煮沸 5min(盖紧);冰浴冷却后,10000g 4℃ 离心 10min;取上清加入等体积碱性提取液使之中和;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取:取 0.1mL 血清(浆),加入 0.9 mL 碱性提取液,煮沸 5min,冰浴中冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清加入等体积酸性提取液使之中和;混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NADP 和 NADPH 的提取:

NADP 的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.9 mL 酸性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清加入等体积碱性提取液混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

NADPH 的提取:称取约 0.1g 组织,加入 0.9 mL 碱性提取液,冰浴研磨,煮沸 5min(盖紧),冰浴冷却后,10000g 4℃离心 10min,取上清加入等体积酸性提取液混匀,10000g 4℃离心 10min,取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NADP 和 NADPH 的提取:

NADP 的提取:收集 400-500 万细胞或细菌,加入 0.9 mL 酸性提取液,超声波破碎 1min(强度 20%或 200W, 超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液至另一 新的离心管中,加入等体积的碱性提取液使之中和,混匀,冰上保存待测。

NADH 的提取:收集 400-500 万细胞或细菌,加入 0.9 mL 碱性提取液,超声波破碎 1min(强度 20%或 200W, 超声 2s,停 1s),煮沸 5min(盖紧,以防止水分散失),冰浴中冷却后,10000g 4 ℃离心 10min,取上清液至另一 新的离心管中,加入等体积的酸性提取液使之中和,混匀,冰上保存待测。

 

二、测定步骤(在 1.5mLEP 管中按下表依次加样):

试剂名称

 测定孔(μL)

样本

50

双蒸水

 

试剂一

250

试剂二

75

试剂三

75

试剂四

75

试剂五

35

对照管可以只做一个,不需每一个样品都做对照。充分混匀后,室温避光静置 40min。

试剂六

500

充分混匀,静置 5min 后,20000g,4 ℃离心 5min,弃上清,沉淀中加入:

试剂七

1000

混匀, 570nm 下比色。

 

 

注意事项

1、若用比色皿测,沉淀用试剂七溶解后必须立即测。最好加一个测一个。

2、若用酶标板测,也必须在测定时再加试剂七,加入 1000μL 试剂七溶解沉淀,混匀后,取 300μL 至酶标板中, 立即测定。

3、不可将试剂一、二、三和四混合后再加,必须分开加。

 

 

NADP+含量的计算

1、血清(浆)中 NADP +含量计算

NADP +含量(μmol/mL)=(测定管 OD 值-0.047)×376

2、组织中 NADP+含量计算

(1) 按样本蛋白浓度计算 NADP + (μmol/g prot)= (测定管 OD 值-0.047)×37.6 ÷样本蛋白浓度(g/L)

(2) 按样本鲜重计算 NADP + (μmol/g mass)= (测定管 OD 值-0.047)×37.6 ÷样本鲜重(g/L)

3、细菌或细胞中 NADP+含量计算

(1)按样本蛋白浓度计算 NADP+ (μmol/g prot)= (测定管 OD 值-0.047)×37.6 ÷样本蛋白浓度(g/L)

(3) 按细菌或细胞密度计算 NADP+ (μmol/104 cell)= (测定管 OD 值-0.047)×37.6 ÷细菌或细胞(104 cell/L)

 

NADPH含量的计算

1、血清(浆)中 NADPH 含量计算

NADPH 含量(μmol/L)= (测定管 OD 值-0.047)×855

2、组织中 NADPH 含量计算

(1) 按样本蛋白浓度计算 NADPH (μmol/g prot)= (测定管 OD 值-0.047)×85.5 ÷样本蛋白浓度(g/L)

(2) 按样本鲜重计算 NADPH (μmol/g mass)= (测定管 OD 值-0.047)×85.5 ÷样本鲜重(g/L)

3、细菌或细胞中 NADPH 含量计算

(1) 按样本蛋白浓度计算 NADPH (μmol/g prot)= (测定管 OD 值-0.047)×85.5 ÷样本蛋白浓度(g/L)

(2)按细菌或细胞密度计算 NADPH (μmol/104 cell)= (测定管 OD 值-0.047)×85.5 ÷细菌或细胞(104 cell/L)

相关文献:

《Understanding the stress responses of Kluyveromyces marxianus after an arrest during high-temperature ethanol fermentation based on integration of RNA-Seq and metabolite data》 作者:Xiaofen Fu, Pengsong Li,Lei Zhang, Shizhong Li 期刊:Applied Microbiology and Biotechnology 影响因子:3.67 PMID:30673809