用Trizol等方法提取的细胞总RNA样品中经常会含有基因组DNA污染,这些污染会影响下游的RT-PCR和Northern杂交等实验。目前最常用的RNase-free DNase处理方法因DNase中所含残留的RNase能破坏RNA完整性而

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本产品是我公司独家开发的特殊的RNase灭活剂,它含有多种成分,能高效灭活固体表面的RNase污染,保障RNA工作环境的清洁

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一站式磁珠法全血mRNA提取试剂盒核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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RNase抑制剂（猪源）核酸抽提的常规方法（DNA/RNA），PCR扩增（PCR扩增/条件优化/引物设计），电泳分析，基因克隆（PCR产物），连接转化，阳性克隆鉴定（PCR方法），质粒抽提，质粒限制性酶切

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本产品是我公司在柱式血液RNAOUT(CAT#:71202)基础上开发的大提升级产品,专门从动物全血样品中快速提取总RNA。

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本产品是在本公司真菌RNAOUT(CAT#:60305)基础上改进的柱式产品,跟真菌RNAOUT相比,它具有下列特点: 1.柱式操作,更加简单快捷,整个过程只需要约30分钟。

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本产品是以工业级酚为材料进行重蒸而得到。它是制备分子生物学实验需要的各种饱和酚的原材料。 运输及保存: 常温,避光。有效期一年。

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本产品是共价交联的Oligo(dT)纤维素亲和基质,可用于分离纯化带有poly(A)结构的真核生物mRNA,本产品结合能力大于400 A260 U/g

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本产品是从牛胰DNase中精制的无RNase污染的DNase,专门用于降解RNA样品中的DNA污染,

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构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与包被有Oligo(dT)的磁珠结合而与其他RNA(如rR

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