DNA粘转平试剂盒
本产品利用Pfu DNA polymerase所具有3'到5'的聚合酶活性和5'到3'外切酶活性,将3'和(或)5'突出的DNA片段转化成平末端,用于克隆工作。
dITP溶液,100 mM
dITP( 脱氧三磷酸次黄嘌呤核苷),分子式为C10H 12N 4O 13P 3N a 3 ,分子量是 558.1,消光系数为:12.2×103 M -1×cm-1(pH 7.0)。λmax 为249 nm。本产品纯度在98%以上(HPLC
可逆型Taq DNA聚合酶抑制剂
Taq DNA聚合酶是进行PCR的最常用工具酶,但是由于它在常温下还是具有部分活性,所以在有大量非特异DNA存在的反应体系中扩增低拷贝目的片段时,经常会出现非特异的扩增产物。目前最常见的解决方法是使用抗Taq DNA聚合酶的抗体和热启动的T
绿如蓝染料,PCR级
第二代的非饱和型荧光染料(如SYBR Green I)在高浓度下会抑制荧光PCR,所以反应重复性很不稳定,并且不能用于要求严格的Tm分析。本产品跟SYTO9、LC Green、EvaGreen一样,是第三代饱和型荧光染料,具有下列特点: 1
即用型荧光定量PCR试剂盒
本产品是基于荧光染料检测的即用型双酶一管式RT-PCR试剂盒,可以对靶片段进行实时定量RT-PCR分析(quantitative RT-PCR、qRT-PCR)。产品含有经过优化的缓冲液组分、MMLV-Taq DNA聚合酶混合物、dNTPs
DNA去磷酸化试剂盒
分子克隆时,载体的自连极大降低了连接效率,而对载体DNA两个5′端的-PO4基团进行去磷酸化处理可以抑制自连反应。此外在进行DNA或RNA5′端标记前,也需要将其本来的-PO4基团去除再加上标记基团。本公司开发的DNA去磷酸化产品就是针对这
10nt随机引物,0.5 ug/uL
10nt随机引物,0.5 ug/uL核酸抽提的常规方法(DNA/RNA),PCR扩增(PCR扩增/条件优化/引物设计),电泳分析,基因克隆(PCR产物),连接转化,阳性克隆鉴定(PCR方法),质粒抽提,质粒限制性酶切