单组份或多组分生物分析方法建立(药代动力学及生物分析)
1、Waters UPLC Quattro Premier XE2、API-4000Qtrap3、Waters UPLC XevoTQ-S LC/MSMS
SSR/STR分析
引物筛选:PAGE筛选多态性引物。跑板服务:采用ABI 3730XL Analyser同时对96个样品的荧光PCR产物进行毛细管电泳检测。也可以进行PAGE检测。多态性分析:
蔷薇斜条卷叶蛾pcr鉴定
针对疑似样本,设计线粒体的COI序列特异性引物,对分离的核酸模板进行PCR扩增,测序后,与Genbank及BOLDSYSTEMS中已知序列比对,即可从分子水平判别样本是否为蔷薇斜条卷叶蛾。
TaqMan FQ-PCR 快速检测苹果牛眼果腐病菌
根据苹果牛眼果腐病菌及其近缘种的翻译延伸因子的保守序列设计特异性探针,进行pcr分子诊断,特异性强、灵敏度高,适用于各种样品中苹果牛眼果腐病菌的快速检测。
PCR克隆及亚克隆技术服务
钟鼎生物技术公司具有丰富的基因工程操作经验,能够为广大客户提供PCR克隆及亚克隆技术服务,将目标序列通过酶切或者PCR扩增的方法,更换到新的目标载体中
基因突变技术
基因突变是指由于DNA碱基对的置换、增添或缺失而引起的基因结构的变化,亦称点突变。在自然条件下发生的突变叫自发突变,由人工利用物理因素或化学药剂诱发的突变叫诱发突变。基因突变是生物变异的主要原因,是生物进化的主要因素。在生产上人工诱变是产生生物新品种的重