FITC标记的白细胞介素17受体E样蛋白抗体22号染色体含有500个以上的基因和4900万个碱基。作为第二个最小的人类染色体,22包含令人惊讶的各种有趣的基因。PelLAN McDeMID综合征,2型神经纤维瘤病和孤独症与22号染色体有关
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FITC标记的1号染色体开放阅读框226抗体所提供的产品仅用于研究用途,不用于人体、治疗或诊断应用。
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FITC标记的BTB/POZ结构域蛋白10抗体BTB(广泛的复合物,Tramtrack和BRIC BRAC)域,也称为POZ(痘病毒和锌指)结构域,是包含KalCH重复序列和/或C2H2型锌指的多个拷贝的N-末端同质二聚域。含有BTB结构域
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FITC标记的NBPF3蛋白抗体该基因是神经母细胞瘤断裂点家族(NBPF)的成员,该家族由几十个最近复制的基因组成,这些基因主要位于人类1号染色体上的片段性复制中。这个基因家族在人类谱系内经历了最大的扩展,并且在较小程度上在灵长类动物中普遍
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FITC标记的ARM重复X连锁蛋白ARMCX1抗体该基因编码亚历克斯蛋白家族成员,并可能在肿瘤抑制中发挥作用。编码的蛋白质包含一个潜在的N-末端跨膜结构域和两个犰狳(ARM)重复序列。含有ARM重复的其他蛋白参与发育、维持组织完整性和肿瘤发
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磷酸化类固醇受体辅助活化因子-3kat13b / AIB1相互作用的配体依赖的方式增强雌与雌受体依赖的基因转录激活。该基因编码的蛋白是一种核受体辅核受体的转录激活功能,以提高他们的相互作用。编码蛋白具有组蛋白乙酰转移酶活性。
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磷酸化视网膜母细胞瘤相关蛋白1抗体Rb基因是一个抑癌基因的功能是细胞周期的负调控转录因子E2F1的包括,PU1,ATF2,UBF互动,ELF1和电缆。这种能力的Rb改变转录是由细胞周期蛋白依赖性蛋白激酶催化的磷酸化调节(CDK)。Rb在丝氨
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FITC标记的磷酸化单丝氨酸蛋白激酶2抗体大约有40个已知的真核LIM蛋白,因此命名为它们包含的LIM结构域。LIM结构域是含有2个锌指的高度保守的富含半胱氨酸的结构。虽然锌指通常通过结合DNA或RNA发挥作用,但LIM基序可能介导蛋白质-蛋白质相互作用。LIM激酶-1和LIM激酶-2属于一个具有2个N-末端LIM基序和C-末端蛋白激酶结构域的独特组合的小亚
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FITC标记的白介素-24抗体该基因编码细胞因子IL10家族的成员。它被鉴定为黑色素瘤细胞终末分化过程中诱导的基因。该基因编码的蛋白可选择性诱导多种癌细胞凋亡。该基因的过度表达导致几个GADD家族基因的高表达,这些基因与诱导细胞凋亡有关。有
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FITC标记的磷酸化胞浆型磷脂酶A2抗体该基因编码胞浆磷脂酶A2 IV族成员。酶催化膜磷脂水解,释放花生四烯酸,随后代谢为二十碳五烯酸。花生四烯酸,包括前列腺素和白三烯,是基于脂质的细胞,调节血流动力学,炎症反应,和其他细胞内途径。水解
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